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本帖最后由 安陆论坛 于 2015-9-14 19:04 编辑 5 u( Z# j' [! }5 b. W
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1 K) ]! R* w5 _$ T* a, C: z 荆楚网消息（记者 郑青）年仅9岁，患有近于绝症的骨髓造血障碍， 湖北安陆男孩余意不幸被病魔光临。本是茁壮成长的年纪，他却瘦骨嶙峋，病体怏怏，一次小感冒都可能彻底击垮他，上学更是奢望，如今只能躺卧在病床上度日。
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小余意出生在 湖北省安陆市的农村，家中有一个姐姐，父亲余庆波孤身一人在外打工以维持一家四口人的生计，母亲殷翠花为照顾这对儿女停止外出打工，抽空时在周边做些零工补贴家用。小家庭虽然贫困，但却不失温馨幸福，直到2015年3月厄运开始降临。小余意出现眼珠发黄、食欲减退和手脚无力等症状，在本地医院治疗未见好转后，4月份转至武汉市医疗救治中心，被查出患有病毒性黄疸性肝炎，住院一个多月方才出院。
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当全家人以为小余意痊愈康复之时，却在今年7月，小腿和脚背上出现大面积的出血点。这次家人不敢大意，父亲带小余意去武汉市同济医院做检查，经过骨髓穿刺和活检，最终被确诊为“再生障碍性贫血症”。 1 N6 `3 K; [/ A3 D& j6 u4 [, D
f! o0 ^/ B" B$ ~4 j7 [+ P. ` 这一份诊断书无异于晴天霹雳，让整个家庭的天空也突然变得灰暗。简单地说，小余意的骨髓失去造血功能，只能依靠外在输血来维持生命，而治疗该重症最根本的办法就是骨髓移植。而亲属的骨髓不匹配，又让这一希望将至冰点。 ! o; A' i: ?8 T F6 k
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医生说，小余意的病是由黄疸性肝炎引起的再生障碍性贫血，这就加重了治愈的紧迫性，否则时间拖久了，输血过多，骨髓移植的排异性更大，效果越差。 ) Y/ x; r4 H/ n5 J' A( r
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现在，小余意间隔一段时间就要进行输血治疗，同时正在进行骨髓配型。每天住院的花费需要四、五千元，亲戚中能借的都已借遍了，家里已举债10多万元。若要配型非亲属的骨髓则要100多万，这对于一个农民工家庭来说，简直就是一个无法企及的天文数字。 7 P: m; }" L. k$ a3 h
7 F3 {/ W& f) e$ B6 S ]5 ? 苦难的家庭，一把把的辛酸泪。为节省开支，小余意暂时出院了，在家里等待配型结果。姐姐余曼初中刚毕业，不得不辍学，准备出去打工，为弟弟酬一点微薄的手术费用。现在这个走投无路的小家向社会发出了求救声，为了一条幼小的生命，请您伸出援助之手，让您的善心在黑暗的星空中闪耀，点亮这个农民工小家生的希望。 8 D% h+ G$ F" h% ~$ t. }
; |) {0 I# ^" E h9 f: d 援助联系电话：13995885040
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- r& z( r6 u+ E 联系地址：湖北省安陆市陈店乡中桥村4组
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& m+ ~6 N8 j) T# [" i6 M1 O3 `$ F: q 联系人：余庆波
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. C% a: {5 U: J" Z) I/ V 捐款账号：6215593202007701983（开户行：工商银行；户名：余庆波） 6 {$ N+ W5 i! t$ j& Q2 P/ K
; l3 t m* {+ f2 _ 作者：郑青 : |/ Q, Z7 h: D' a# e) X& }0 D0 x
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发表于 2015-9-14 19:03:26
