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lnc280价格V商yrs291在线咨询主要针对哪个病状?用法用量是多少?

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发表于 2017-12-23 10:44:11 | |阅读模式 来自河北保定

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        ----------诚信为本、货真价实、卖良心药、货到付款-----------

   联系人  马先生
   V 信  :yrs291
   电 话 :15711393970
    QQ    :3090296858



   长期供应:易瑞沙、特罗凯、bibw2992阿法替尼、299804、wz4002、azd9291/泰瑞沙、azd3759、 克唑替尼、ap26113、色瑞替尼/LDK378、INC280、凡德他尼 、尼达尼布/bibf1120 、xl184卡博替尼、多吉美、阿西替尼、格列卫 、司美替尼/6244 等各类靶向药物


  症靶向药基因突变介绍及用药指导

    EGFR靶点药物:易特 WZ4002  BIB2992  凡德他尼(Ret)  299804 1686
    ALK靶点药物 : 克唑替尼  ap26113    色瑞替尼 3922
    抑制骨转移的 :卡博替尼XL-184
    抑制脑转移的:299804
    Cmet扩增:INC280  XL184(Ret)
    抗血管生成:尼达尼布 多吉美 阿西替尼
    Mek扩增 KRAS:AZD6244司美替尼

通用名:Capmatinib
1.主要靶点:C-Met(单一靶点)[1]
2.适应症和用途:本药物目前最高临床阶段为临床试验二期,尚无经药物主管部门审批通过的适应症。既往临床试验取得阳性结果(肿留控制或缓解)的疾病包括C-met依赖型的黑色素留,伴有C-Met扩增的结直肠癌,胰腺癌 ,卵巢癌 ,肝细胞癌 和非小细胞肺癌(免疫 组化 3+或2+且基因拷贝数≥ 5)等实体留。[2-5]
剂量:
1单药:一期临床(NCT01324479)确定推荐剂量为单药600mgbid(每日两次)[6];
2联药:二期临床(NCT01610336)推荐联合EGFR抑制剂(吉非替尼250mgqd)时用量为400 mg bid(每日两次)[7]。
给药方法: 避免与食物同服,即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。


研究结果

到2013年12月2日,41例病人进入Ib期研究(59%女性,平均年龄58岁)。INC280分为100-800mg QD和200-600mg BID的7个剂量队列,联合吉非替尼 250mg QD。剂量限制毒性(QLT)在两个病人中发生:头晕(800mg QD)和呼吸困难(600mg BID)。最常见的药物相关不良反应(任何等级)为恶心(27%),呕吐,腹泻和皮疹(所有为22%)。最常见的3/4级不良反应为脂肪酶增加(7%),淀粉酶增加(5%)。有一人死亡,未排除INC280的原因。

口服INC280联合吉非替尼耐受性良好,II期推荐剂量还未定。初步临床活性支持对INC280联合吉非替尼在TKI耐药的MET阳性NSCLC患者中的进一步评估

与克唑替尼同时获得批准的还有配套的首个使用荧光原位杂交(FISH)的基因诊断方法--Vysis ALK Break Apart FISH Probe Kit,这是用于全球临床试验中检测NSCLC中EML4-ALK融合基因的方法。该检测将帮助确定可从克唑替尼治聊中受益的患者。[1]
需要加V信:yrs291电话:15711393970 支持货到付款
EML4-ALK融合基因可见于多种肿留,例如间变性大细胞淋巴留、炎性成肌纤维细胞留、成神经细胞留和NSCLC等,是由第2号染色体短臂插入引起。根据EML4基因断裂点的不同,EML4-ALK融合基因至少有10种。EML4-ALK融合基因通过下游底物分子的激活、传递,各转导途径的相互交叉、重合,形成了一个错综复杂的信号转导网络,影响细胞增殖、分化和凋亡。EML4-ALK融合基因通过融合伴侣的胞外螺旋结构域,使两个EML4-ALK分子的激酶区相互结合,形成稳定的二聚体,通过自身磷酸化活化下游MAPK、PI3K/AKT、JAK/STAT3等通路,从而引起细胞向恶性转化。

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