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本帖最后由 安陆论坛 于 2015-9-14 19:04 编辑 9 S+ {3 N: m* D7 w
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" k' S9 d5 I3 q w0 S& E 荆楚网消息（记者 郑青）年仅9岁，患有近于绝症的骨髓造血障碍， 湖北安陆男孩余意不幸被病魔光临。本是茁壮成长的年纪，他却瘦骨嶙峋，病体怏怏，一次小感冒都可能彻底击垮他，上学更是奢望，如今只能躺卧在病床上度日。
4 \9 d8 A/ }0 a9 C4 D' W! `; U 小余意出生在 湖北省安陆市的农村，家中有一个姐姐，父亲余庆波孤身一人在外打工以维持一家四口人的生计，母亲殷翠花为照顾这对儿女停止外出打工，抽空时在周边做些零工补贴家用。小家庭虽然贫困，但却不失温馨幸福，直到2015年3月厄运开始降临。小余意出现眼珠发黄、食欲减退和手脚无力等症状，在本地医院治疗未见好转后，4月份转至武汉市医疗救治中心，被查出患有病毒性黄疸性肝炎，住院一个多月方才出院。
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当全家人以为小余意痊愈康复之时，却在今年7月，小腿和脚背上出现大面积的出血点。这次家人不敢大意，父亲带小余意去武汉市同济医院做检查，经过骨髓穿刺和活检，最终被确诊为“再生障碍性贫血症”。
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* s. l2 M3 q5 D5 n9 n* Y) r# F 这一份诊断书无异于晴天霹雳，让整个家庭的天空也突然变得灰暗。简单地说，小余意的骨髓失去造血功能，只能依靠外在输血来维持生命，而治疗该重症最根本的办法就是骨髓移植。而亲属的骨髓不匹配，又让这一希望将至冰点。
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医生说，小余意的病是由黄疸性肝炎引起的再生障碍性贫血，这就加重了治愈的紧迫性，否则时间拖久了，输血过多，骨髓移植的排异性更大，效果越差。 8 n0 e2 W% `2 t
; k# r. _2 }' k! v& u! k# O5 V* N/ b) L 现在，小余意间隔一段时间就要进行输血治疗，同时正在进行骨髓配型。每天住院的花费需要四、五千元，亲戚中能借的都已借遍了，家里已举债10多万元。若要配型非亲属的骨髓则要100多万，这对于一个农民工家庭来说，简直就是一个无法企及的天文数字。 1 G8 T$ I' {2 i* `4 Y
# D3 F2 A. P/ F# P. @ 苦难的家庭，一把把的辛酸泪。为节省开支，小余意暂时出院了，在家里等待配型结果。姐姐余曼初中刚毕业，不得不辍学，准备出去打工，为弟弟酬一点微薄的手术费用。现在这个走投无路的小家向社会发出了求救声，为了一条幼小的生命，请您伸出援助之手，让您的善心在黑暗的星空中闪耀，点亮这个农民工小家生的希望。 ' i) j: A# T2 A# u
) F9 r5 I. I z6 m 援助联系电话：13995885040 $ d4 R/ L/ z% X* N1 p/ w6 u
* F r' v5 \! x- O2 Z9 @ 联系地址：湖北省安陆市陈店乡中桥村4组 ; J+ v% e2 |# y+ s8 _8 V2 x
' {1 k* |( `2 } 联系人：余庆波
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9 [5 P3 Y( e+ V6 G 捐款账号：6215593202007701983（开户行：工商银行；户名：余庆波）
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作者：郑青
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发表于 2015-9-14 19:03:26
