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本帖最后由 安陆论坛 于 2015-9-14 19:04 编辑
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荆楚网消息(记者 郑青)年仅9岁,患有近于绝症的骨髓造血障碍, 湖北安陆男孩余意不幸被病魔光临。本是茁壮成长的年纪,他却瘦骨嶙峋,病体怏怏,一次小感冒都可能彻底击垮他,上学更是奢望,如今只能躺卧在病床上度日。
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小余意出生在 湖北省安陆市的农村,家中有一个姐姐,父亲余庆波孤身一人在外打工以维持一家四口人的生计,母亲殷翠花为照顾这对儿女停止外出打工,抽空时在周边做些零工补贴家用。小家庭虽然贫困,但却不失温馨幸福,直到2015年3月厄运开始降临。小余意出现眼珠发黄、食欲减退和手脚无力等症状,在本地医院治疗未见好转后,4月份转至武汉市医疗救治中心,被查出患有病毒性黄疸性肝炎,住院一个多月方才出院。 & I! K3 f/ ?8 f" B
6 i9 E2 B7 C, d, Y) U) Z8 z 当全家人以为小余意痊愈康复之时,却在今年7月,小腿和脚背上出现大面积的出血点。这次家人不敢大意,父亲带小余意去武汉市同济医院做检查,经过骨髓穿刺和活检,最终被确诊为“再生障碍性贫血症”。 8 \/ \; j) q" o; j; s+ F
F* }/ k) j1 O% ^- Z+ B+ Q 这一份诊断书无异于晴天霹雳,让整个家庭的天空也突然变得灰暗。简单地说,小余意的骨髓失去造血功能,只能依靠外在输血来维持生命,而治疗该重症最根本的办法就是骨髓移植。而亲属的骨髓不匹配,又让这一希望将至冰点。
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医生说,小余意的病是由黄疸性肝炎引起的再生障碍性贫血,这就加重了治愈的紧迫性,否则时间拖久了,输血过多,骨髓移植的排异性更大,效果越差。 S6 y9 U2 y% k1 F4 u- a/ F
( h4 L% V4 I/ ^& C! Z 现在,小余意间隔一段时间就要进行输血治疗,同时正在进行骨髓配型。每天住院的花费需要四、五千元,亲戚中能借的都已借遍了,家里已举债10多万元。若要配型非亲属的骨髓则要100多万,这对于一个农民工家庭来说,简直就是一个无法企及的天文数字。 4 d8 O% g. H1 \: o9 E
! i( _) Y: l4 j) ?# I& ? 苦难的家庭,一把把的辛酸泪。为节省开支,小余意暂时出院了,在家里等待配型结果。姐姐余曼初中刚毕业,不得不辍学,准备出去打工,为弟弟酬一点微薄的手术费用。现在这个走投无路的小家向社会发出了求救声,为了一条幼小的生命,请您伸出援助之手,让您的善心在黑暗的星空中闪耀,点亮这个农民工小家生的希望。
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; ~) e9 c# m' e2 W* U. ^3 h 援助联系电话:13995885040 ! ?" _6 K( A( l+ M
6 x* O! y% p: d) C/ z 联系地址:湖北省安陆市陈店乡中桥村4组
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) B- N: ~" }) C* T6 y 联系人:余庆波
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- h) P; B' e8 `( v. X 捐款账号:6215593202007701983(开户行:工商银行;户名:余庆波) ; s& o# w; h, ]% i5 R c
1 K& _" }2 I& l6 H' {% r$ ] 作者:郑青 / ~' X& L+ \8 q" Y! [
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