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本帖最后由 安陆论坛 于 2015-9-14 19:04 编辑 & z: q% J" g& ~/ H2 o% e
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6 A, I3 ]5 ]; m9 S 荆楚网消息(记者 郑青)年仅9岁,患有近于绝症的骨髓造血障碍, 湖北安陆男孩余意不幸被病魔光临。本是茁壮成长的年纪,他却瘦骨嶙峋,病体怏怏,一次小感冒都可能彻底击垮他,上学更是奢望,如今只能躺卧在病床上度日。
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小余意出生在 湖北省安陆市的农村,家中有一个姐姐,父亲余庆波孤身一人在外打工以维持一家四口人的生计,母亲殷翠花为照顾这对儿女停止外出打工,抽空时在周边做些零工补贴家用。小家庭虽然贫困,但却不失温馨幸福,直到2015年3月厄运开始降临。小余意出现眼珠发黄、食欲减退和手脚无力等症状,在本地医院治疗未见好转后,4月份转至武汉市医疗救治中心,被查出患有病毒性黄疸性肝炎,住院一个多月方才出院。 + m3 G9 c; y/ U+ v" H
" S( x" T! i- J/ j6 V" u 当全家人以为小余意痊愈康复之时,却在今年7月,小腿和脚背上出现大面积的出血点。这次家人不敢大意,父亲带小余意去武汉市同济医院做检查,经过骨髓穿刺和活检,最终被确诊为“再生障碍性贫血症”。 5 f1 a c3 e+ k" y
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这一份诊断书无异于晴天霹雳,让整个家庭的天空也突然变得灰暗。简单地说,小余意的骨髓失去造血功能,只能依靠外在输血来维持生命,而治疗该重症最根本的办法就是骨髓移植。而亲属的骨髓不匹配,又让这一希望将至冰点。 ! ?! t0 V) ~- c- b& |) t& q
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医生说,小余意的病是由黄疸性肝炎引起的再生障碍性贫血,这就加重了治愈的紧迫性,否则时间拖久了,输血过多,骨髓移植的排异性更大,效果越差。 # ^4 Z- p# D/ K
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现在,小余意间隔一段时间就要进行输血治疗,同时正在进行骨髓配型。每天住院的花费需要四、五千元,亲戚中能借的都已借遍了,家里已举债10多万元。若要配型非亲属的骨髓则要100多万,这对于一个农民工家庭来说,简直就是一个无法企及的天文数字。
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苦难的家庭,一把把的辛酸泪。为节省开支,小余意暂时出院了,在家里等待配型结果。姐姐余曼初中刚毕业,不得不辍学,准备出去打工,为弟弟酬一点微薄的手术费用。现在这个走投无路的小家向社会发出了求救声,为了一条幼小的生命,请您伸出援助之手,让您的善心在黑暗的星空中闪耀,点亮这个农民工小家生的希望。
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援助联系电话:13995885040
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联系地址:湖北省安陆市陈店乡中桥村4组
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2 I- \( h; w+ `& M# U 联系人:余庆波 ' r( c1 A7 `0 {6 \* M3 }
1 n1 n8 M9 g$ W% x A: C5 z; O1 z+ ? 捐款账号:6215593202007701983(开户行:工商银行;户名:余庆波)
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( A6 r8 T6 @2 z5 Q9 i3 \" S4 K; E 作者:郑青
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